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技術(shù)文章
2025-825
手性柱的保存方式直接影響其使用壽命與拆分性能，尤其Daicel不同類型手性柱（如多糖鍵合型IC、蛋白質(zhì)鍵合型AGP、冠醚型CR(+)）因固定相結(jié)構(gòu)差異，保存溶劑選擇需精準(zhǔn)匹配。本文針對這三類熱門型號，梳理保存核心要點與溶劑選擇邏輯，助力延長柱效。一、CHIRALPAK®IC手性柱：多糖鍵合型的“烷烴-醇體系”保存IC手性柱作為多糖衍生物鍵合型手性柱，固定相為硅膠表面共價鍵合纖維素-三(3,5-二氯苯基氨基甲酸酯)，需重點避免固定相脫落與溶劑兼容問題：常規(guī)保存溶劑：出廠...
查看更多2025-822
2025年版《中國藥典》對茯苓檢測標(biāo)準(zhǔn)進行了重大修訂，將β-(1→3)-葡聚糖含量納入強制檢測指標(biāo)，并明確了分離度≥3.3、理論塔板數(shù)≥1500、拖尾因子≤1.5等嚴(yán)苛技術(shù)參數(shù)。作為藥典修訂的核心配套工具，EcosilAminoMix茯苓專用柱（貨號：NM1205-2546W，4.6×250mm，5μm）通過材料科學(xué)創(chuàng)新與工藝優(yōu)化，精準(zhǔn)適配新規(guī)要求，成為藥典茯苓檢測的優(yōu)選解決方案。一、藥典修訂核心技術(shù)指標(biāo)解析1.成分定量精準(zhǔn)化新規(guī)要求采用乙腈-水（80:20）流動相體系，結(jié)合...
查看更多2025-815
手性色譜柱通過引入手性環(huán)境使對映異構(gòu)體在固定相與流動相之間產(chǎn)生物理特征差異，實現(xiàn)拆分。手性色譜柱的核心是通過固定相與對映異構(gòu)體分子間的氫鍵、偶極-偶極作用、空間作用等相互作用力實現(xiàn)分離。這些相互作用力影響包埋復(fù)合物的形成和特殊位點與分析物的鍵合，導(dǎo)致分離效果。手性色譜柱的固定相由具有光學(xué)活性的單體組成，通過引入手性環(huán)境，使對映異構(gòu)體之間產(chǎn)生物理特性差異，從而實現(xiàn)光學(xué)異構(gòu)體的拆分。手性化合物分子與手性固定相之間至少存在三種相互作用，如氫鍵、偶極-偶極作用、π-π作用、靜電作用、...
查看更多2025-814
在茯苓檢測中，多糖（尤其是β-(1→3)-葡聚糖）的精準(zhǔn)定量是衡量茯苓質(zhì)量的核心指標(biāo)，而色譜柱的選擇直接決定檢測結(jié)果的可靠性。EcosilAminoMix茯苓專用柱（貨號NM1205-2546W，4.6×250mm，5μm）作為專為茯苓多糖檢測設(shè)計的工具，其特異性優(yōu)勢使其成為藥典茯苓檢測的優(yōu)選。一、鍵合相設(shè)計：精準(zhǔn)捕獲多糖分子EcosilAminoMix茯苓色譜柱采用仲胺/叔胺基混合鍵合工藝，這種設(shè)計與茯苓中β-(1→3)-葡聚糖的羥基形成特異性氫鍵作用，能精準(zhǔn)識別目標(biāo)多糖與...
查看更多2025-812
氨基酸作為手性化合物的典型代表，其對映體拆分是藥物研發(fā)、生物化學(xué)分析的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。大賽璐CROWNPAK®CR(+)手性柱憑借硅膠表面涂敷的(S)-18-冠-6醚固定相，通過與質(zhì)子化銨離子的特異性結(jié)合，成為氨基酸拆分的專屬工具。以下結(jié)合其手性識別機理，分享實驗優(yōu)化技巧，提升拆分效率與穩(wěn)定性。一、流動相體系：酸性條件是核心大賽璐CROWNPAKCR(+)手性柱的拆分依賴酸性環(huán)境下氨基酸質(zhì)子化（形成-NH??），與冠醚環(huán)的配位作用差異。優(yōu)化流動相需重點關(guān)注：1.酸的選擇：優(yōu)...
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